血液病
AnnoHEM 血液肿瘤基因检测
血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序(Next-generation sequencing, NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。高通量基因测序技术及分子诊断技术的迅速发展为血液肿瘤的分型、危险度分层及治疗提供了理论依据,极大地推动了靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗及造血干细胞移植技术的发展,并取得了较好的临床应用效果。
百洋生物诊断自主研发的血液肿瘤基因检测高通量测序系列产品—AnnoHEM,核心检测基因主要依据中国抗癌协会、中华医学会、WHO、NCCN等机构发布的血液系统疾病诊疗指南或者专家共识,及其他权威文献报道的重要基因、肿瘤易感胚系基因等,经优化验证后定制而成。
AnnoHEM系列产品主要包含突变版、融合版和全景版。其中突变版包含了血液肿瘤相关的 627 个热点基因,为血液肿瘤患者提供具有临床意义的基因突变、融合、TMB、HLA分型及肿瘤新生抗原预测等全面解析,覆盖血液肿瘤的诊断与分型、治疗指导、预后评估、遗传易感性及复发监测(MRD)等诊疗全流程;融合版(RNA-seq)可以通过一次检测,同时报告融合基因、基因突变、染色体拷贝数变异等一系列重点结果;全景版即为突变版与融合版的强强联合,为医生制定更加精准、个性化的治疗方案及预后评估提供了有力的支撑
送样要求
送检方式 | 样本要求 |
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初诊时留存 | 新鲜骨髓:1-3mI(24h,4°C冷藏运送) 外周血:3-5mI (EDTA抗凝剂或枸檬酸钠抗凝剂)注: 若白细胞计数偏高或偏低,应适当调整采集量,使单个核细胞总数达到1×10³以上(24h,4°C冷藏运送) 组织样本:5-10uM FFPE ≥ 10张;或福尔马林浸泡的新鲜组织(常温运送) |
未留存者可使用初诊期 |
血液病321 Panel
血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序(Next-generation sequencing, NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。高通量基因测序技术及分子诊断技术的迅速发展为血液肿瘤的分型、危险度分层及治疗提供了理论依据,极大地推动了靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗及造血干细胞移植技术的发展,并取得了较好的临床应用效果。